Personalitytipsonline
Průměrné náklady na ambulantní návštěvy byly 1 412 $. Průměrná platba za hospitalizaci byla 24 580 USD, zatímco průměrná platba za ambulantní péči byla 1 471 USD. Nemocniční úmrtnost byla nízká s celkovou úmrtností 0,5% a 2,4% u hospitalizovaných pacientů. ZÁVĚRY: U pacientů s MFS je vynaloženo značné využití zdravotní péče a náklady.
- Jaká je délka života osoby s Marfanovým syndromem?
- Je Marfanův syndrom považován za zdravotní postižení?
- Kolik stojí genetické testování na Marfanův syndrom?
- Jaké léčby jsou k dispozici pro Marfanův syndrom?
- Zhoršuje se Marfanův syndrom s věkem?
- Jaké jsou příznaky, které naznačují, že člověk může mít marfany?
- Proč jsou marfanští pacienti vysokí?
- Ovlivňuje Marfanův syndrom inteligenci?
- Je Marfan autoimunitní porucha?
- Jaká slavná osoba má Marfanův syndrom?
- V jakém věku je obvykle diagnostikován Marfanův syndrom?
- V jakém věku je detekován Marfanův syndrom?
Jaká je délka života osoby s Marfanovým syndromem?
Navzdory vysokému riziku kardiovaskulárních problémů souvisejících s Marfanem je průměrná délka života pacientů s Marfanovým syndromem téměř 70 let.
Je Marfanův syndrom považován za zdravotní postižení?
Lidé, kterým je správně diagnostikován Marfanův syndrom, jsou často schopni vést normální život s léčbou. Těžké případy, které nereagují na léčbu, však mohou způsobit, že osoba bude považována za postiženou.
Kolik stojí genetické testování na Marfanův syndrom?
Testování FBN1 je drahé (přibližně 2 000 $). Často je kryta pojištěním, ale liší se to v závislosti na jednotlivých pojistných smlouvách. Doporučujeme vám, abyste si před testováním ověřili u své pojišťovny krytí. FBN1 je velký gen a mutace lze nalézt v celém genu.
Jaké léčby jsou k dispozici pro Marfanův syndrom?
Váš lékař může doporučit léky na krevní tlak, aby zmírnil jakékoli namáhání a vyboulení aorty. Tyto léky pomáhají vašemu srdci bít pomaleji a s menší silou. Nejběžnější jsou beta blokátory nebo blokátory receptoru pro angiotensin (ARB).
Zhoršuje se Marfanův syndrom s věkem?
Marfanův syndrom může být mírný až těžký a může se s věkem zhoršovat, v závislosti na tom, která oblast je ovlivněna a do jaké míry. U Marfanova syndromu je často postiženo srdce. Aorta, hlavní tepna těla, může být více rozšířená (rozšířená) než průměr.
Jaké jsou příznaky, které naznačují, že člověk může mít marfany?
Mezi vlastnosti Marfanova syndromu patří:
- Vysoká a štíhlá stavba.
- Nepřiměřeně dlouhé ruce, nohy a prsty.
- Hrudní kost, která vyčnívá ven nebo se ponoří dovnitř.
- Vysoké, klenuté patro a přeplněné zuby.
- Srdeční šelesty.
- Extrémní krátkozrakost.
- Abnormálně zakřivená páteř.
- Plochá chodidla.
Proč jsou marfanští pacienti vysokí?
Marfanův syndrom je způsoben vadami v genu zvaném fibrillin-1. Fibrilin-1 hraje důležitou roli jako stavební kámen pojivové tkáně v těle. Genová vada také způsobuje, že dlouhé kosti těla příliš rostou. Lidé s tímto syndromem mají vysokou výšku a dlouhé ruce a nohy.
Ovlivňuje Marfanův syndrom inteligenci?
Mohou být také ovlivněny plíce, kůže a nervový systém. Marfanův syndrom neovlivňuje inteligenci.
Je Marfan autoimunitní porucha?
[Poznámka redakce: Ehlers Danlosův syndrom a Marfanův syndrom jsou genetické poruchy, nikoli autoimunitní onemocnění, jak je uvedeno v tabulce 1].
Jaká slavná osoba má Marfanův syndrom?
Abraham Lincoln je nejslavnější Američan, který měl Marfanův syndrom. Stejně tak Julius Caesar a Tutankhamen. V nedávné době měl Marfanův syndrom olympijský plavec Michael Phelps, vyhlídka na basketbal Isaiah Austin a možná vůdce Al-Káidy Usáma bin Ládin..
V jakém věku je obvykle diagnostikován Marfanův syndrom?
Zjistili jsme medián věku při diagnóze 19,0 let (rozmezí: 0,0–74). Věk v době diagnózy se během studovaného období zvýšil, neovlivněný změnami diagnostických kritérií.
V jakém věku je detekován Marfanův syndrom?
Studujte pacienty.
Jejich věk, kdy byl poprvé diagnostikován Marfanův syndrom, se pohyboval od 32 do 72 let (průměrný věk, 46 let). Z těchto 28 pacientů bylo 7 v době počáteční diagnózy starší než 50 let. Série se skládala z 13 žen a 15 mužů.
