Personalitytipsonline
- Jaké jsou příznaky McArdleovy choroby?
- Co je příčinou McArdleovy choroby?
- Kdo objevil McArdleovu chorobu?
- Proč se u McArdleovy choroby tvoří málo kyseliny mléčné?
- Jak častá je McArdleova choroba?
- Co je to von Gierkeova choroba?
- Jaké onemocnění je způsobeno nedostatkem svalové fosforylázy a jaké jsou její příznaky?
- Co je Pompeho nemoc?
- Co je fenomén druhého větru u McArdleovy choroby?
- Co znamená glykogen?
- Co je to ischemický test předloktí?
- Dochází ke glykogenolýze ve svalu?
Jaké jsou příznaky McArdleovy choroby?
Jaké jsou příznaky McArdleovy choroby?
- Lepší schopnost provádět aerobní cvičení po 8 až 10 minutách (fenomén druhého větru)
- Hnědavě červená moč, zvláště po období aktivity.
- Snadno unavující během aktivity, ztuhlost nebo slabost brzy po zahájení cvičení.
- Svalové křeče.
- Bolest svalů.
Co je příčinou McArdleovy choroby?
Glykogenová skladovací choroba typu V (známá také jako GSDV nebo McArdleova choroba) je dědičná porucha způsobená neschopností rozložit komplexní cukr zvaný glykogen ve svalových buňkách. Nedostatek rozpadu glykogenu narušuje funkci svalových buněk.
Kdo objevil McArdleovu chorobu?
První případ popsal v roce 1951 Brian McArdle [1]. MD je nyní známá jako jedna z nejčastějších poruch svalového metabolismu s odhadovanou prevalencí přibližně 1 na 100 000.
Proč se u McArdleovy choroby tvoří málo kyseliny mléčné?
Hlavní zjištění této studie spočívají v tom, že pacienti s nedostatkem myofosforylázy (McArdleova choroba), a tedy blokovaní glykogenolýzy svalů, produkují během cvičení laktát, což naznačuje zvýšené uvolňování laktátu z aktivního svalu..
Jak častá je McArdleova choroba?
Účel. McArdleova choroba je jednou z nejčastějších poruch ukládání glykogenu. Ačkoli přesná prevalence není známa, ve Spojených státech se odhaduje na 1 ze 100 000 pacientů. S touto poruchou bylo spojeno více než 100 mutací v PYGM.
Co je to von Gierkeova choroba?
Von Gierkeova choroba je stav, kdy tělo nedokáže rozložit glykogen. Glykogen je forma cukru (glukózy), která se ukládá v játrech a svalech. Normálně se rozkládá na glukózu, aby vám poskytla více energie, když ji potřebujete. Von Gierkeho choroba se také nazývá glykogenová choroba typu I (GSD I).
Jaké onemocnění je způsobeno nedostatkem svalové fosforylázy a jaké jsou její příznaky?
McArdleova choroba je metabolická svalová porucha, kterou poprvé popsal v roce 1951 Dr. Brian McArdle. Porucha se také nazývá glykogenová skladovací choroba typu V (GSD V). Lidé s McArdleovou chorobou nejsou schopni produkovat enzym zvaný svalová fosforyláza.
Co je Pompeho nemoc?
Pompeho choroba je vzácná (odhaduje se na 1 ze 40 000 porodů), zděděná a často smrtelná porucha, která znemožňuje srdce a kosterní svaly. Je to způsobeno mutacemi v genu, který vytváří enzym zvaný kyselá alfa-glukosidáza (GAA).
Co je fenomén druhého větru u McArdleovy choroby?
Pacienti s McArdleovou chorobou (McA) obvykle vykazují fenomén „druhého větru“, náhlý pokles srdeční frekvence (HR) a zlepšenou toleranci cvičení po několika minutách cvičení.
Co znamená glykogen?
Tělo štěpí většinu sacharidů z potravin, které jíme, a přeměňuje je na typ cukru zvaný glukóza. Když tělo nemusí používat glukózu na energii, ukládá si ji do jater a svalů. ... Tato uložená forma glukózy se skládá z mnoha spojených molekul glukózy a nazývá se glykogen.
Co je to ischemický test předloktí?
Test ischemického předloktí je diagnostický postup, který testuje možné metabolické příčiny svalové slabosti, křečí a únavy. Poté, co si pacient zcela odpočine po dobu 30 minut, umístí se na horní část paže monitor krevního tlaku a zavede se intravenózní linka fyziologickým roztokem a heparinem.
Dochází ke glykogenolýze ve svalu?
Funkce. Glykogenolýza probíhá v buňkách svalové a jaterní tkáně v reakci na hormonální a nervové signály. ... V myocytech (svalových buňkách) degradace glykogenu slouží k poskytnutí okamžitého zdroje glukóza-6-fosfátu pro glykolýzu, k zajištění energie pro svalovou kontrakci.
