Personalitytipsonline
- Jak je Moyamoya diagnostikována?
- Co jsou příznaky choroby Moyamoya?
- Je choroba Moyamoya léčitelná?
- Jak zacházíte s moyamoyou?
- Je délka života choroby Moyamoya?
- Jak rychle postupuje Moyamoya?
- Je Moyamoya genetická?
- Je Moyamoya neurologická porucha?
- Jak úspěšná je operace Moyamoya?
- Je Moyamoya autoimunitní onemocnění?
- Co je to operace Moyamoya?
- Co je známkou nemoci?
Jak je Moyamoya diagnostikována?
Při diagnostice moyamoya nemoci může lékař doporučit elektroencefalogram nebo EEG, který může vykazovat charakteristický elektrický vzorec, když je osoba požádána, aby těžce dýchala. Důležitými testy jsou také další neuroimaging, včetně počítačové tomografie (CT) a magnetické rezonance (MRI) mozku.
Co jsou příznaky choroby Moyamoya?
Příznaky
- Bolest hlavy.
- Záchvaty.
- Slabost, necitlivost nebo ochrnutí tváře, paže nebo nohy, obvykle na jedné straně těla.
- Vizuální poruchy.
- Problémy s mluvením nebo porozuměním druhým (afázie)
- Zpoždění vývoje.
- Nedobrovolné pohyby.
Je choroba Moyamoya léčitelná?
Moyamoya je progresivní onemocnění, které se bez léčby nezlepší. I když samotná moyamoya není léčitelná, chirurgický zákrok zajišťující alternativní průtok krve do mozku předchází příznakům souvisejícím s moyamoyou a může poskytnout vynikající dlouhodobý výsledek s významným snížením rizika mrtvice.
Jak zacházíte s moyamoyou?
Chirurgie je preferovanou léčbou moyamoya choroby. Pokud však chirurgický zákrok není možný, lze jako alternativu použít farmakoterapii. Cílem operace je obejít zablokování a umožnit vývoj nových krevních cév, které přivádějí krev a kyslík do mozku.
Je délka života choroby Moyamoya?
Úmrtnost na moyamoyovou chorobu je přibližně 10% u dospělých a 4,3% u dětí. Asi u 50–60% postižených jedinců dochází k postupnému zhoršování kognitivních funkcí, pravděpodobně z opakujících se cévních mozkových příhod..
Jak rychle postupuje Moyamoya?
Kawano a kol.5) uvedli, že bilaterální léze se u malých dětí pravděpodobně vyvinou do 1 až 2 let s unilaterálními známkami MMD. Doposud nejrychlejší čas do pokroku byl 4 měsíce. Přibližně deset předchozích případů vykázalo dobu progrese do 1 roku.
Je Moyamoya genetická?
Genetika choroby moyamoya není dobře známa. Výzkum naznačuje, že stav lze procházet rodinami a změny v jednom genu, RNF213, byly spojeny s tímto stavem. Na moyamoya nemoci se mohou podílet i jiné geny, které nebyly identifikovány.
Je Moyamoya neurologická porucha?
Moyamoyova choroba je vzácná progresivní cerebrovaskulární porucha způsobená zablokováním tepen v dolní části mozku v oblasti zvané bazální ganglia. Název „moyamoya“ znamená v japonštině „obláček kouře“ a popisuje vzhled spleti drobných cév vytvořených za účelem kompenzace zablokování..
Jak úspěšná je operace Moyamoya?
Technika přímé revaskularizace byla použita u 95,1% dospělých a 76,2% pediatrických pacientů. U 264 pacientů podstupujících 450 výkonů (průměrné sledování 4,9 roku) činila míra chirurgické morbidity 3,5% a míra úmrtnosti 0,7% na léčenou hemisféru.
Je Moyamoya autoimunitní onemocnění?
Ačkoli etiologie onemocnění zůstává neznámá, předpokládá se, že moyamoya má genetickou složku a možný autoimunitní prvek. S moyamoyou byla také spojena různá hemolytická onemocnění, avšak zatím nebyla hlášena žádná souvislost s AIHA.
Co je to operace Moyamoya?
Chirurgické řešení choroby Moyamoya se nazývá vaskulární bypass nebo cerebrální revaskularizace, která obnovuje průtok krve do mozku odváděním krve z cévy v pokožce hlavy nebo blízkých svalů do mozku s nedostatkem kyslíku.
Co je známkou nemoci?
Definice. Známky a příznaky jsou abnormality, které mohou naznačovat potenciální zdravotní stav. Zatímco symptom je subjektivní, to znamená, že je patrný pouze pacientovi (například bolest zad nebo únava), znakem je jakýkoli objektivní důkaz onemocnění, které mohou ostatní pozorovat (například kožní vyrážka nebo boule)..
