Porozumění více o syndromu Brugada

Brugadův syndrom je arytmogenní autozomálně dominantní genetická porucha charakterizovaná jedinečnou elevací ST segmentu v pravých prekordiálních svodech. Tento syndrom je spojen se zvýšeným rizikem náhlé srdeční smrti v důsledku polymorfní ventrikulární tachykardie (VT) a ventrikulární fibrilace (VF).

1. Jak dlouho můžete žít s Brugadovým syndromem?
2. Jak závažný je Brugadův syndrom?
3. Lze Brugadův syndrom vyléčit?
4. Může být Brugadův syndrom chybně diagnostikován?
5. Co je znamení Brugada?
6. Můžete cvičit s Brugadovým syndromem?
7. Jak zvládáte Brugadův syndrom?
8. Narodili jste se s Brugadovým syndromem?
9. Co je to Brugada typu 2?
10. Dokážete létat s Brugadovým syndromem??
11. Co je typ Brugada1?
12. Jak se zdědí Brugadův syndrom?

Jak dlouho můžete žít s Brugadovým syndromem?

Brugadův syndrom je vzácný. Postihuje asi 5 z každých 10 000 lidí na celém světě. Příznaky se obvykle projeví během dospělosti, i když se porucha může vyvinout v jakémkoli věku, včetně dětství. Průměrný věk úmrtí souvisejícího s onemocněním je 40 let.

Jak závažný je Brugadův syndrom?

Brugadův syndrom je vzácný, ale závažný stav, který ovlivňuje způsob, jakým elektrické signály procházejí srdcem. Může to způsobit nebezpečný rychlý úder srdce. Tyto neobvykle rychlé srdeční rytmy - známé jako arytmie - mohou někdy být životu nebezpečné.

Lze Brugadův syndrom vyléčit?

Léčba Brugadova syndromu zatím neexistuje. Jedinci s vysokým rizikem ventrikulární fibrilace jsou léčeni implantabilním kardioverterovým defibrilátorem (ICD).

Může být Brugadův syndrom chybně diagnostikován?

Chybná diagnóza Brugadova syndromu

Rušné změny EKG typu BrS lze pozorovat u pacientů po kardioverzi a trvat několik hodin a mohou vést k nesprávné diagnóze BrS.

Co je znamení Brugada?

Brugadův syndrom je porucha charakterizovaná náhlou smrtí spojenou s jedním z několika vzorů EKG charakterizovaných neúplným blokováním pravého svazku větví a elevací segmentu ST v předních prekordiálních svodech.

Můžete cvičit s Brugadovým syndromem?

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o rizicích cvičení u Brugadova syndromu, aby bylo možné učinit doporučení pro cvičení, ale pozorování, že cvičení může zhoršit abnormality ST v Brugadě a způsobit ventrikulární arytmie, naznačují, že u pacientů s Brugadovým syndromem by mělo být omezeno intenzivní cvičení.

Jak zvládáte Brugadův syndrom?

K dnešnímu dni je jedinou léčbou, která se osvědčila při léčbě ventrikulární tachykardie a fibrilace a prevenci náhlé smrti u pacientů s Brugadovým syndromem, je implantace automatického implantovatelného srdečního defibrilátoru (ICD)..

Narodili jste se s Brugadovým syndromem?

Brugadův syndrom je neobvyklá genetická porucha elektrického systému srdce. I když se s tím lidé narodí, obvykle nevědí, že je mají, dokud nedosáhnou svých 30 nebo 40 let. Jedinými příznaky Brugadova syndromu jsou omdlévání (zvané synkopa), bušení srdce nebo náhlá srdeční smrt.

Co je to Brugada typu 2?

Elektrokardiografie může ukázat dva Brugadovy vzorce (BrP). BrP typu 1 obvykle způsobuje náhlou srdeční zástavu (SCA). BrP typu 2 se může objevit za okolností, které vedou ke zpožděnému otevření sodíkového kanálu, jako je horečka, zápal plic nebo použití blokátorů sodíkového kanálu.

Dokážete létat s Brugadovým syndromem??

Brugadův syndrom je stav spojený s charakteristickým EKG a náhlou arytmickou smrtí. Vzhledem k tomuto riziku náhlé smrti nejsou pacienti s Brugadovým syndromem obecně považováni za způsobilé k letu.

Co je typ Brugada1?

Brugadův syndrom byl poprvé popsán bratry Brugadovými v roce 1992 [1] jako zřetelná dědičná klinická entita charakterizovaná maligními arytmiemi u pacientů bez organického srdečního onemocnění a zvláštním vzorem elektrokardiogramu (EKG) sestávajícím z elevace zakrytého typu ST ≥ 2 mm v jeden nebo více vodičů z V1 do ...

Jak se zdědí Brugadův syndrom?

Dědictví. Tento stav se dědí v autosomálně dominantním vzoru, což znamená, že jedna kopie změněného genu v každé buňce je dostatečná k tomu, aby způsobila poruchu. Ve většině případů má postižená osoba jednoho rodiče s tímto onemocněním. Jiné případy mohou být výsledkem nových mutací genu .