Co je antifosfolipidový syndrom?

Antifosfolipidový syndrom (APS), někdy známý jako Hughesův syndrom, je porucha imunitního systému, která způsobuje zvýšené riziko vzniku krevních sraženin. To znamená, že lidé s APS mají větší riziko vzniku stavů, jako jsou: hluboká žilní trombóza (DVT), krevní sraženina, která se obvykle vyvíjí v noze.

1. Jak závažný je antifosfolipidový syndrom?
2. Co způsobuje antifosfolipidový syndrom?
3. Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?
4. Jak diagnostikujete antifosfolipidový syndrom?
5. Je APS formou lupusu?
6. Unavuje vás antifosfolipidový syndrom?
7. Jaké jsou příznaky APS?
8. Je APS postižení?
9. Jak časté je APS?
10. Může APS způsobit neplodnost?

Jak závažný je antifosfolipidový syndrom?

V závislosti na tom, který orgán je ovlivněn krevní sraženinou a jak závažná je překážka průtoku krve do tohoto orgánu, může neléčený antifosfolipidový syndrom vést k trvalému poškození orgánu nebo smrti. Komplikace zahrnují: Selhání ledvin.

Co způsobuje antifosfolipidový syndrom?

Antifosfolipidový syndrom (APS) je způsoben tím, že imunitní systém těla produkuje abnormální protilátky zvané antifosfolipidové protilátky. To zvyšuje riziko vzniku krevních sraženin v cévách, což může vést k vážným zdravotním problémům, jako jsou: mrtvice hluboké žíly (DVT).

Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?

U těchto pacientů a u pacientů s katastrofickou APS může být průběh onemocnění zničující, což často vede k významné morbiditě nebo předčasné smrti. Ve velkých evropských kohortních studiích je 10leté přežití přibližně 90-94%.

Jak diagnostikujete antifosfolipidový syndrom?

K diagnostice APS je třeba vyšetřit krev na přítomnost abnormálních antifosfolipidových protilátek, které zvyšují riziko vzniku krevních sraženin. To vyžaduje krevní test speciálně navržený k hledání těchto protilátek.

Je APS formou lupusu?

APS je samostatná podmínka pro lupus, poruchu srážlivosti, která může nastat s nebo bez lupusu nebo jiných autoimunitních stavů.

Unavuje vás antifosfolipidový syndrom?

Někteří další lidé s APS, zejména ti, kteří mají také lupus, mají vyrážku, bolesti kloubů, migrény a jsou velmi unavení, i když nejsou těhotní nebo nemají krevní sraženiny. Není neobvyklé, že lidé s APS mají období únavy, zapomnění, zmatenosti a úzkosti.

Jaké jsou příznaky APS?

Lidé s APS mohou také zaznamenat některý z následujících příznaků:

• problémy s rovnováhou a mobilitou.
• problémy se zrakem, jako je dvojité vidění.
• problémy s řečí a pamětí.
• pocit brnění nebo mravenčení v pažích nebo nohou.
• únava (extrémní únava)
• opakované bolesti hlavy nebo migrény.

Je APS postižení?

APS může způsobit zdravotní postižení, vážná onemocnění nebo dokonce smrt těhotné ženy nebo jejího nenarozeného dítěte, pokud se neléčí. Bohužel se jedná o onemocnění, které je často nedostatečně uznáváno a nedostatečně diagnostikováno. Je to pravděpodobně proto, že může způsobit tolik různých problémů, z nichž mnohé mají jiné, častější příčiny.

Jak časté je APS?

Antifosfolipidový syndrom (APS) je vzácný stav, který zvyšuje hlavně riziko vzniku krevních sraženin a komplikací souvisejících s těhotenstvím. Vyskytuje se u méně než jednoho procenta běžné populace a je častější u lidí s určitými autoimunitními poruchami, jako je systémový lupus erythematodes (SLE).

Může APS způsobit neplodnost?

Syndrom antifosfolipidových protilátek může být spojen s primární neplodností, interferencí s decidualizací endometria a se sníženou ovariální rezervou.