Co je Lou Gehrigova nemoc?

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je skupina vzácných neurologických onemocnění, která zahrnují hlavně nervové buňky (neurony) odpovědné za řízení dobrovolného pohybu svalů. Dobrovolné svaly produkují pohyby, jako je žvýkání, chůze a mluvení. Nemoc je progresivní, což znamená, že se příznaky časem zhoršují.

1. Dokážete chytit Lou Gehrigovu chorobu?
2. Co spouští onemocnění ALS?
3. Jaká je délka života někoho s Lou Gehrigovou chorobou?
4. Jak se dostanete k Lou Gehrigově nemoci?
5. Jak umírají pacienti s ALS?
6. Jaký byl váš první příznak ALS?
7. Jaký věk obvykle začíná ALS?
8. Jaké jsou 3 typy ALS?
9. Může stres způsobit ALS?
10. Kdo dostane ALS nejvíce?
11. Cítí pacienti s ALS bolest?
12. Jak vypadají závěrečné fáze ALS?

Dokážete chytit Lou Gehrigovu chorobu?

Ačkoli tato nemoc může zasáhnout kohokoliv, ALS je u dětí extrémně vzácná. Podle sdružení ALS je většina lidí, kteří ji rozvinou, dospělí mezi 40 a 70 lety. Pouze 2 z každých 100 000 lidí onemocní každý rok. Není to nakažlivé, takže nemůžete chytit ALS od někoho, kdo to má.

Co spouští onemocnění ALS?

Lidé s ALS mají obecně vyšší než normální hladinu glutamátu, chemického posla v mozku a v míchu kolem nervových buněk. Vysoká hladina glutamátu je toxická pro některé nervové buňky a může způsobit ALS.

Jaká je délka života někoho s Lou Gehrigovou chorobou?

ALS je fatální. Průměrná délka života po diagnóze je dva až pět let, ale někteří pacienti mohou žít roky nebo dokonce desetiletí. (Například slavný fyzik Stephen Hawking žil po diagnostikování více než 50 let.)

Jak se dostanete k Lou Gehrigově nemoci?

Mezi zavedené rizikové faktory ALS patří: Dědičnost. Zdědilo to pět až 10 procent lidí s ALS (familiární ALS). U většiny lidí s familiární ALS mají jejich děti 50-50 šanci na rozvoj onemocnění.

Jak umírají pacienti s ALS?

Většina lidí s ALS umírá na respirační selhání, ke kterému dochází, když lidé nemohou dostat dostatek kyslíku z plic do krve; nebo když podle NINDS nemohou správně odstranit oxid uhličitý z krve.

Jaký byl váš první příznak ALS?

Jen málo lidí si všimne svých prvních příznaků jako potíže s řečí nebo polykáním, ale mohou to být zřídka první příznaky ALS. Toto se nazývá ALS s „bulbárním nástupem“. Mezi časné příznaky ALS patří: svalové záškuby nebo fascikulace v pažích, nohou, ramenou nebo jazyku.

Jaký věk obvykle začíná ALS?

Ačkoli onemocnění může udeřit v jakémkoli věku, příznaky se nejčastěji rozvíjejí ve věku od 55 do 75 let. Pohlaví. U mužů je ALS o něco pravděpodobnější než u žen.

Jaké jsou 3 typy ALS?

K tomuto rozpadu dochází ve všech třech formách ALS: dědičná, která se nazývá familiární; ALS, která není dědičná, se nazývá sporadická; a ALS zaměřené na mozek, ALS / demence.

Může stres způsobit ALS?

Odpověď: Upřímně řečeno, v životě lidí je tolik stresu, kdyby existovala přímá souvislost mezi stresem a rozvojem ALS, s největší pravděpodobností bychom viděli mnohem, mnohem více lidí s ALS, než ve skutečnosti děláme. V lékařské literatuře o tomto tématu je však velmi málo.

Kdo dostane ALS nejvíce?

Většina lidí, u nichž se vyvine ALS, je ve věku od 40 do 70 let, s průměrným věkem 55 v době diagnózy. Případy onemocnění se však vyskytují u lidí ve dvacátých a třicátých letech. ALS je o 20 procent častější u mužů než u žen.

Cítí pacienti s ALS bolest?

Bolest v ALS nejčastěji zahrnuje muskuloskeletální bolesti, které se vyskytují v zádech, nohou, pažích, ramenou a krku. Ačkoli etiologie této bolesti není dobře známa, je známo, že muskuloskeletální bolest v ALS se vyvíjí sekundárně po svalové atrofii a sníženém svalovém tónu..

Jak vypadají závěrečné fáze ALS?

Jak nemoc postupuje do svých závěrečných stádií, ochrnou téměř všechny dobrovolné svaly. Když ochrnou svaly v ústech a krku, je nemožné normálně mluvit, jíst nebo pít. Jídlo a pití se provádí pomocí přívodní trubice.