10 příznaků svalové dystrofie

Některé budou mít také příznaky jako:

• Zakřivená páteř (zvaná skolióza)
• Pokleslá víčka.
• Srdeční problémy.
• Problémy s dýcháním nebo polykáním.
• Problémy se zrakem.
• Slabost ve svalech obličeje.

1. Můžete dostat svalovou dystrofii v jakémkoli věku?
2. Můžete mít mírnou svalovou dystrofii?
3. Příznaky svalové dystrofie přicházejí a odcházejí?
4. V jakém věku je diagnostikována svalová dystrofie?
5. Jak vysoká je svalová dystrofie CK?
6. Jaký je první příznak Facioscapulohumerální svalové dystrofie?
7. Může se svalová dystrofie objevit později v životě?
8. Může mít žena svalovou dystrofii?
9. Jak umírají pacienti se svalovou dystrofií?
10. Na kterou část těla působí svalová dystrofie?
11. Jak dlouho žije člověk se svalovou dystrofií?
12. Může krevní test detekovat svalovou dystrofii?

Můžete dostat svalovou dystrofii v jakémkoli věku?

Svalová dystrofie se vyskytuje u obou pohlaví a u všech věkových skupin a ras. Nejběžnější odrůda, Duchenne, se však obvykle vyskytuje u mladých chlapců. Lidé s rodinnou anamnézou svalové dystrofie jsou vystaveni vyššímu riziku rozvoje nemoci nebo jejího přenosu na své děti.

Můžete mít mírnou svalovou dystrofii?

Některé typy jsou mírné, zatímco jiné jsou vážné a velmi rychle se zhoršují. Zhoršující se svalová slabost může ovlivnit schopnost chodit, dýchat, polykat a mluvit. Komplikace svalové dystrofie mohou zahrnovat: Problémy s dýcháním.

Příznaky svalové dystrofie přicházejí a odcházejí?

K nástupu příznaků obvykle dochází postupně po dobu několika měsíců. Příležitostně se však příznaky mohou rychle vyvinout po několik dní. Příznaky mohou také přicházet a odcházet bez zjevného důvodu.

V jakém věku je diagnostikována svalová dystrofie?

Svalová dystrofie je obvykle diagnostikována u dětí ve věku od 3 do 6 let. Mezi časné příznaky nemoci patří zpoždění při chůzi, potíže s vstáváním ze sedu nebo vleže a časté padání, přičemž jako jeden z počátečních příznaků obvykle postihuje slabost ramene a pánevního svalu..

Jak vysoká je svalová dystrofie CK?

U Duchenne mohou být hladiny CK v krvi 10 až 200krát vyšší než normální hodnoty, což se považuje za 60 až 400 jednotek / litr. Hladiny CK mohou pomoci potvrdit podezření na svalový problém dříve, než se projeví příznaky onemocnění.

Jaký je první příznak Facioscapulohumerální svalové dystrofie?

Slabost obličeje je často prvním příznakem FSHD. Lidé s FSHD si toho nemusí hned všimnout a obvykle je na ně upozorní někdo jiný. Nejvíce postižené svaly jsou ty, které obklopují oči a ústa.

Může se svalová dystrofie objevit později v životě?

Může ovlivnit kohokoli od teenagerů po dospělé ve věku 40 let. Distální svalová dystrofie ovlivňuje svaly paží, nohou, rukou a nohou. Obvykle se objevuje později v životě, mezi 40 a 60 lety. Okulofaryngeální svalová dystrofie začíná ve 40. nebo 50. letech.

Může mít žena svalovou dystrofii?

Duchennova svalová dystrofie obvykle postihuje muže. Ve vzácných případech jsou však postiženy i ženy. Přibližně 8% ženských nosnic Duchenneovy svalové dystrofie (DMD) se projevuje jako nosiče a do určité míry mají svalovou slabost..

Jak umírají pacienti se svalovou dystrofií?

Nejběžnější příčinou smrti je srdeční selhání způsobené kardiomyopatií. U některých pacientů se zjistilo, že mají genetické abnormality genu pro dystrofin, ale klinicky mají příznaky mezi příznaky Duchennovy svalové dystrofie (DMD) nebo Beckerovy svalové dystrofie (BMD)..

Na kterou část těla působí svalová dystrofie?

Mnoho lidí nakonec ztrácí schopnost chodit. Některé typy MD ovlivňují také srdce, gastrointestinální systém, endokrinní žlázy, páteř, oči, mozek a další orgány. Mohou se vyskytnout onemocnění dýchacích cest a srdce a u některých lidí se může objevit porucha polykání.

Jak dlouho žije člověk se svalovou dystrofií?

Lidé s Duchennovou svalovou dystrofií obvykle vyžadují před dospíváním invalidní vozík. Očekávaná délka života u pacientů s tímto onemocněním je pozdní dospívající nebo 20s.

Může krevní test detekovat svalovou dystrofii?

Poškozené svaly uvolňují do krve enzymy, jako je kreatinkináza (CK). U osoby, která neměla traumatické zranění, naznačují vysoké hladiny CK v krvi svalové onemocnění. Genetické testování. Krevní vzorky lze vyšetřit na mutace v některých genech, které způsobují typy svalové dystrofie.