5 Co potřebuji k přijetí eds

1. Jak zjistíte diagnózu EDS?
2. Co spouští EDS?
3. Kdo může testovat Ehlers-Danlos?
4. Jak získám postižení pro Ehlers-Danlosův syndrom?
5. Ovlivňuje EDS zuby?
6. Jaká je EDS bolest??
7. Proč se pacientům s EDS říká zebry?
8. Zhoršuje se EDS s věkem?
9. V jakém věku je diagnostikován Ehlers-Danlosův syndrom?
10. Kdo s největší pravděpodobností dostane syndrom Ehlers Danlos?
11. Přeskočí Ehlers Danlos generace?
12. Léčí revmatologové Ehlers Danlos?

Jak zjistíte diagnózu EDS?

K stanovení diagnózy často stačí extrémně volné klouby, křehká nebo pružná kůže a rodinná anamnéza Ehlers-Danlosova syndromu. Genetické testy na vzorku vaší krve mohou potvrdit diagnózu u vzácnějších forem Ehlers-Danlosova syndromu a pomoci vyloučit další problémy.

Co spouští EDS?

Způsobit. Ehlers-Danlosovy syndromy (EDS) jsou genetické poruchy, které mohou být způsobeny mutacemi v několika různých genech, včetně COL5A1, COL5A2, COL1A1, COL3A1, TNXB, PLOD1, COL1A2, FKBP14 a ADAMTS2. Základní genetická příčina je však v některých rodinách neznámá.

Kdo může testovat Ehlers-Danlos?

Většina lékařů by měla být schopna diagnostikovat EDS a HSD. Protože však Ehlers-Danlosovy syndromy jsou genetické poruchy, lékaři primární péče často poskytují svým pacientům doporučení genetikovi.

Jak získám postižení pro Ehlers-Danlosův syndrom?

Žádost o postižení sociálního zabezpečení s Ehlers-Danlosovým syndromem. Stejně jako mnoho jiných vzácných genetických podmínek neexistuje pro Ehlers-Danlos žádný výpis v modré knize. Stále však můžete mít nárok na výhody, pokud můžete porovnat seznam spojený s vašimi konkrétními příznaky nebo poruchami.

Ovlivňuje EDS zuby?

Zatímco mnoho lidí s EDS nemá žádné významné problémy s ústy, zejména kvůli EDS, tato porucha pojivové tkáně může ovlivnit zuby a dásně i temporomandibulární kloub.

Jaká je EDS bolest??

Nedávno jsem byl požádán, abych popsal, co moje tělo cítí s EDS. Popsal jsem ten pocit, že jsem něžně paličkou po celém těle. Ne dost na to, aby si zlomil kosti, ale dost tvrdý na to, aby zanechal modřiny. To je moje každodenní zkušenost i s pomocí léků proti bolesti.

Proč se pacientům s EDS říká zebry?

Podle mezinárodní společnosti Ehlers-Danlos Society je odkaz na zebry převzat z běžného výrazu slyšitelného v medicíně: „Když za sebou uslyšíte kopyta, neočekávejte, že uvidíte zebru.“ Jinými slovy, zdravotníci se obvykle učí, aby dávali pozor na častější onemocnění než na testování ...

Zhoršuje se EDS s věkem?

Mnoho problémů spojených s EDS je progresivních, což znamená, že se časem zhoršují.

V jakém věku je diagnostikován Ehlers-Danlosův syndrom?

Průměrný věk pacientů byl 41 let (průměrný věk při diagnóze: 28 let). Celkově každý pacient s EDS vyžadoval v průměru 12 různých druhů lékařských služeb ve vztahu k jejich nemoci (o tři více, než je průměrný počet služeb vyžadovaných 16 zjišťovanými vzácnými chorobami).

Kdo s největší pravděpodobností dostane syndrom Ehlers Danlos?

V současné době ukazují statistiky výzkumu Ehlers-Danlosových syndromů celkovou prevalenci jako 1 z 2 500 až 1 z 5 000 lidí. Nedávné klinické zkušenosti naznačují, že Ehlers-Danlosův syndrom může být častější. Je známo, že tyto podmínky ovlivňují jak muže, tak ženy všech rasových a etnických skupin.

Přeskočí Ehlers Danlos generace?

Tato osoba by pak mohla mít postižené dítě, což může způsobit, že nemoc přeskočila celou generaci. Ve skutečnosti změněný gen vůbec nevynechal generaci, ale příznaky onemocnění byly mírné nebo byly nezjištěny, takže se mohlo zdát, že mu chybí generace.

Léčí revmatologové Ehlers Danlos?

Ehlers Danlosovy syndromy jsou kategorizovány jako „poruchy pojivové tkáně“ a právě revmatologové se mají specializovat na takové stavy.