Personalitytipsonline
Syndrom křehkého X je genetický stav, který způsobuje řadu vývojových problémů, včetně poruch učení a kognitivních poruch. Obvykle jsou muži touto poruchou postiženi více než ženy. Postižení jedinci mají obvykle zpožděný vývoj řeči a jazyka do věku 2 let.
- Jaká je délka života osoby s syndromem křehkého X.?
- Jaké jsou specifické příznaky syndromu křehkého X.?
- Je Fragile X na autistickém spektru?
- Jak syndrom Fragile X ovlivňuje člověka?
Jaká je délka života osoby s syndromem křehkého X.?
Očekávaná délka života u lidí se syndromem křehkého X je obecně normální. Mnoho postižených lidí se účastní aktivního životního stylu a má dobré zdraví. Někteří lidé jsou náchylnější k řadě zdravotních problémů, jako jsou infekce uší a / nebo záchvaty .
Jaké jsou specifické příznaky syndromu křehkého X.?
Jaké jsou příznaky křehkého X?
- Problémy s učením, jako je sedění, plazení nebo chůze.
- Problémy s jazykem a řečí.
- Mávání rukou a nedocházení k očnímu kontaktu.
- Záchvaty vzteku.
- Špatná kontrola impulzů.
- Úzkost.
- Extrémní citlivost na světlo nebo zvuk.
- Hyperaktivita a potíže s pozorností.
Je Fragile X na autistickém spektru?
Pokud ne, nejste jediný. Většina lidí by byla překvapená, kdyby zjistila, že je to nejčastější zjištěná příčina zděděného mentálního postižení. Syndrom křehkého X je také nejčastější známou příčinou autismu nebo poruch autistického spektra.
Jak syndrom Fragile X ovlivňuje člověka?
Děti a dospělí s křehkou X s plnou mutací mohou mít problémy s pamětí, abstraktním myšlením, řešením problémů a plánováním. Sociální problémy a problémy s chováním, potíže s učením, zpoždění ve vývoji a porucha autistického spektra jsou běžné, stejně jako úzkost a deprese.
